COMPLEXO DE CARNEY: UM RELATO DE CASO

Autores

  • Flávia Figueiredo Figueiredo Marçal UNIFESO
  • Carla Campos dos Santos Campos Figueiredo

Resumo

Introdução: O Complexo de Carney é uma síndrome neoplásica de caráter endócrino, de múltipla apresentação e raridade. Se manifesta com mixomas cardíacos e cutâneos, neoplasia testicular, doença nodular adrenocortical pigmentada primária, acromegalia, neoplasia de tireóide, alteração de pigmentação cutânea e mucosa, adenomas hipofisários funcionantes e cistos ovarianos. Possui herança autossômica dominante e pode se apresentar de forma esporádica ou na maioria dos casos afetar mais de um membro de uma mesma família. Objetivos: Esclarecer a respeito do Complexo de Carney, apresentando os principais achados e manifestações clínicas. Métodos: Análise de prontuário e exames e coleta artigos em base de dados SciELO, LILACS e Pubmed. Descrição do caso: Apresento o caso de um paciente de 14 anos, do sexo masculino, com mixoma cardíaco, hipercortisolismo ACTH independente e microcalcificações testiculares que foi diagnosticado com o Complexo de Carney. Discussão: O trabalho busca associar os dados coletados e exames realizados no período de internação do paciente com o diagnóstico final de Complexo de Carney, evidenciando sua importância como hipótese diagnóstica em quadros que se assemelham a esse. Conclusão: O complexo de Carney ainda é uma afecção pouco estudada e conhecida, mas que deve ser aventada quando houver suspeita diante da associação dos achados descritos neste trabalho. 

Palavras-chave: Complexo de Carney; Mixoma cardíaco; Neoplasia endócrina múltipla; Mixoma.

Biografia do Autor

Flávia Figueiredo Figueiredo Marçal, UNIFESO

RESUMO

Introdução: O Complexo de Carney é uma síndrome neoplásica de caráter endócrino, de múltipla apresentação e raridade. Se manifesta com mixomas cardíacos e cutâneos, neoplasia testicular, doença nodular adrenocortical pigmentada primária, acromegalia, neoplasia de tireóide, alteração de pigmentação cutânea e mucosa, adenomas hipofisários funcionantes e cistos ovarianos. Possui herança autossômica dominante e pode se apresentar de forma esporádica ou na maioria dos casos afetar mais de um membro de uma mesma família. Objetivos: Esclarecer a respeito do Complexo de Carney, apresentando os principais achados e manifestações clínicas. Métodos: Análise de prontuário e exames e coleta artigos em base de dados SciELO, LILACS e Pubmed. Descrição do caso: Apresento o caso de um paciente de 14 anos, do sexo masculino, com mixoma cardíaco, hipercortisolismo ACTH independente e microcalcificações testiculares que foi diagnosticado com o Complexo de Carney. Discussão: O trabalho busca associar os dados coletados e exames realizados no período de internação do paciente com o diagnóstico final de Complexo de Carney, evidenciando sua importância como hipótese diagnóstica em quadros que se assemelham a esse. Conclusão: O complexo de Carney ainda é uma afecção pouco estudada e conhecida, mas que deve ser aventada quando houver suspeita diante da associação dos achados descritos neste trabalho. 

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Publicado

2025-09-10

Edição

v. 8 n. 1 (2024): Revista da Faculdade de Medicina de Teresópolis

Seção

Artigos

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