AVALIAÇÃO DE EFEITOS DA EXPOSIÇÃO A LED AZUL E A LASER VERMELHO DE BAIXA POTÊNCIA EM CULTURAS DE Escherichia coli E PLASMÍDEOS
Palavras-chave:
E. coli, fotobiomodulação, laser, LED, DNAResumo
LEDs (light emitting diodes) e lasers (light amplification by stimulated emission of radiation) de baixa potência são fontes de radiação não ionizante utilizadas em protocolos terapêuticos para cicatrização de feridas, fraturas ósseas, lesões musculares e redução da dor com base na fotobiomodulação. Entretanto, ainda há dúvidas sobre seus mecanismos de ação em nível molecular e celular, bem como se estas radiações causam danos no DNA. O objetivo deste estudo foi avaliar a sobrevivência e a forma de células em culturas de Escherichia coli proficientes e deficientes no reparo do DNA e o perfil eletroforético de plasmídeos expostos ao LED azul e ao laser vermelho de baixa potência. Para tal, culturas de E. coli proficientes (AB1157), deficientes em endonuclease III (JW1625) e endonuclease VIII (JW0704) e plasmídeos foram expostas ao LED azul (160, 320 e 640 J/cm²) e ao laser vermelho (3, 6 e 12 J/cm²). Alíquotas destas culturas foram diluídas, espalhadas em placas de Petri contendo meio nutritivo e as frações de sobrevivência foram calculadas. Outras alíquotas foram espalhadas em lâminas para microscópio para avaliação morfológica. Alíquotas de plasmídeos pUC19 foram expostas ao LED azul e ao laser vermelho, submetidas à eletroforese em gel de agarose e as formas plasmidiais foram avaliadas. Os resultados obtidos sugerem que a sobrevivência e a área das células em culturas de E. coli AB1157, JW1625 e JW0704 expostas ao LED azul de baixa potência não foram alteradas. Entretanto, a exposição simultânea ao LED azul e laser vermelho reduziu significativamente a sobrevivência e a área de células em culturas de E. coli JW0704. Não foram observadas alterações nas formas de plasmídeos expostos ao LED azul e ao laser vermelho. Nossa pesquisa sugere que a exposição ao LED azul e ao laser vermelho de baixa potência pode diminuir a sobrevivência em culturas de E. coli deficientes no reparo de lesões oxidativas no DNA.Referências
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