CRISPR CAS9: ATUAIS APLICAÇÕES NO TRATAMENTO DO HIV
Resumo
Introdução: O HIV é uma doença sem cura que ainda é transmitida todos os anos por 2 milhões de pessoas, grandes avanços medicinais já foram feitos, porém ainda sem eliminar por completo o Vírus, a edição genética promovida pelo CRISPR promete revolucionar o tratamento da AIDS e várias outras doenças. Objetivo: O principal foco de estudo está direcionado para analisar as atuais opções terapêuticas para tratar o HIV-1 usando a tecnologia CRISPR Cas9, além de analisar a evolução na engenharia genética, estudar o mecanismo desse método e suas controversas. Métodos: Foi realizado uma revisão sistemática, com busca nas plataformas digitais Scielo, PubMed, Jama, Lilacs. Desenvolvimento: O CRISPR é produto de anos de um objetivo da comunidade científica de alterar o gene para benefícios, atualmente as pesquisas com CRISPR se encontram em pesquisa de animais com bons resultados e notícias especulativas, porém o CRISPR apresenta certas limitações para chegar ao local de ação. Conclusão: As pesquisas para se desenvolver a cura do HIV estão sendo aceleradas pelo CRISPR, porém com embates éticos e técnicos
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